Генетикам удалось найти способ предотвращения наследственной глухоты.

Синдром Ушера является серьезным заболеванием, вызванным дефектами генетического кода. И ученым наконец удалось найти способ его лечения. Пациенты, которые страдают от этого синдрома, имеют проблемы со слухом, чувством равновесия и зрением. Дети, которые рождены c таким диагнозом, как правило, слепнут, а затем постепенно лишаются слуха. Конечно же, это делает их жизнь и жизнь их родных очень тяжелой. Такого теперь, к счастью, не будет – обнадеживают медики.

Что представляет собой синдром Ушера? Белок гармонин, несущий ответственность за формирования волосков, которые захватывают звук, не выстраивается в организме должным образом – происходит сбой программы, и в итоге человек лишается возможности слуха, а зачастую еще и зрения.

Генетикам из Университета Розалинды Франклин пришлось долго работать с экспериментальным образцом генетического материала. Данный образец ученые пытались «присоединить» разными способами к месту, где возникла мутация. Это бы гарантировало остановку процесса и дало бы шанс на формирование белка.

Так называемая «генетическая заплатка» не только была создана, но даже уже протестирована на лабораторных мышах. В итоге они действительно остались здоровыми, но спустя шесть месяцев слух у животных все же ухудшился. Если сравнивать достигнутые результаты с тем, что происходило до этого открытия, то прогресс в лечении этого синдрома неоспорим.

«Генетической заплаткой» является инъекция, которую следует успеть ввести ребенку с названным выше синдромом в первые десять дней его жизни. Но ученым предстоит еще трудиться над усовершенствованием такого лечения. В перспективе технология введения средства в организм, находящийся еще на стадии внутриутробного развития.